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德昌万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

凉山1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我在外地,能在当地做这个检测吗?
可以的。我们在全国多个主要城市,包括凉山,都有合作的采样服务网络。无论您在哪个城市,我们都可以协调安排您就近完成样本采集。检测和分析则在我们的中心实验室统一进行,确保质量标准一致。
如果我在监测期间需要联系你们,通过什么方式最方便?
最方便的方式是直接联系您的专属顾问。在整个服务期间,您会有一位固定的顾问为您提供支持,您可以通过电话、微信等多种方式直接联系到他/她。顾问会负责协调解决您关于采样、报告、解读等任何流程上的问题。
这个价格是终身的吗?以后如果我复发了,再用这个定制方案检测,还免费吗?
您好,不是终身免费的。23800元购买的是本次治疗阶段的服务包(1次组织+4次血液)。如果未来复发,需要重新进行评估。由于肿瘤可能进化,可能需要重新进行组织检测以更新定制方案,届时会产生新的费用。原有的定制Panel主要适用于监测本次治疗后的已知突变。
家里经济条件一般,这个两万多的自费检测值不值?
这个决定非常个人化,取决于您对病情管理的需求和家庭经济规划。它的价值在于:通过一次全面基因检测和四次精准监测,可能帮助避免无效治疗、更早发现复发从而节省后续更大的医疗开支、并获得更长的高质量生存期。建议您和家人充分沟通,并咨询医生此检测对您个人病情的预估价值。它是自费项目,价格23800元,不支持医保报销。
做完第一次大panel检测后,后面4次ctDNA监测,还要每次都去凉山的采样点吗?
后续的4次血液监测非常方便。您无需每次都前往凉山的采样点。我们可以为您安排护士上门采血服务(具体服务范围请咨询顾问),或者将采血套装邮寄给您,您在当地合规医疗机构完成采血后,再邮寄回实验室即可。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分3.5)

郑** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-04-202人觉得有用
谭** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-04-163人觉得有用
康** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-04-199人觉得有用
方** 已验证 肿瘤筛查

整体体验中等偏上。采样简单,报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好,出报告后没有任何回访或健康提醒。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-03-3014人觉得有用
冯** 已验证 遗传风险评估

服务流程规范,隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异,虽然客服解释了原因,但还是觉得不够透明。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-04-0610人觉得有用
马** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,我负责跟进所有检测事宜。我发现他们不同部门之间的信息是隔离的,财务只看到订单号,客服只看到服务进度,实验室只看到样本编码。这种“盲操作”虽然偶尔沟通需要多转接一次,但想想是为了保护数据,完全能接受。

机构回复

您观察得非常专业。我们内部实行严格的“数据最小化”和“权限隔离”原则,各部门仅能访问完成本职工作所必需的最少信息。这确实可能增加一点内部协调成本,但为了用户数据安全,我们认为非常值得。感谢您的理解。

2026-04-1337人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

作为乳腺癌患者,对环境是否温馨敏感。这里采血窗口的帘子是柔和的米色,灯光也是柔光,不像普通采血室那么刺眼紧张。护士姐姐还准备了可爱的压力球给怕疼的人,这些小细节充满了人文关怀,缓解了我的恐惧。

机构回复

很感动我们的细节设计能为您带来安慰。我们始终认为,专业的医疗环境同样需要人文温度的注入。感谢您的反馈,祝您治疗顺利,心情愉悦。

2026-02-2457人觉得有用
罗** 已验证 健康管理

报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-02-241人觉得有用

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