凉山肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和网上说的“基因测序”是一回事吗？
- 可以理解为一种特定领域的基因测序。它并非检测您所有的基因，而是精准“靶向”测序，集中分析600多个已证实与实体瘤发生、发展和治疗密切相关的基因区域，目的性非常强，专门用于指导肿瘤治疗。
- 采样后，样本怎么送到你们那里？
- 您无需自行运送。在采样点完成样本采集和登记后，我们会委托专业的冷链物流人员上门收取样本，并确保在低温条件下安全、及时地送达实验室。
- 如果检测结果出来，发现没有可用药怎么办？钱是不是白花了？
- 并非如此。即使未发现明确的靶向用药提示，报告中的TMB、MSI信息有助于评估免疫治疗机会，HRR基因状态与PARP抑制剂相关，化疗相关基因型可指导化疗方案选择与副作用管理，遗传风险评估对家族健康有重要意义。这些信息都具有独立的临床参考价值。
- 检测结果说TMB（肿瘤突变负荷）很高，这具体意味着什么？
- TMB高通常意味着肿瘤细胞基因组中累积的突变数量较多。在临床实践中，高TMB的肿瘤可能对免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）这类免疫治疗药物的响应概率相对更高。这为您的治疗提供了一个可能有效的方向，具体是否适用还需医生结合您的整体情况和药物可及性来决策。
- 我的基因数据和个人信息怎么保密？有点担心隐私。
- 请您放心。我们从样本接收、检测到数据存储的全流程都遵循严格的隐私保护规范。所有信息均经加密处理，未经您的明确授权，绝不会向任何第三方泄露。检测完成后，样本也会按照规定销毁。
用户评价 (8条，均分4.8)
作为胃癌家属，给妈妈选的这个600+基因检测。最大的感受是专业和安心。报告厚厚一本，逻辑清晰，不仅有结论，还有详细的数据和证据等级。虽然价格不便宜，但考虑到能避免盲目试药，节省无效治疗的时间和金钱，更重要的是减轻病人痛苦，我觉得非常值！
机构回复
您的理解与支持对我们意义重大！我们深知精准医疗的价值所在，就是希望用详实、透明的报告，为患者争取更有效的治疗机会和最宝贵的时间。感谢您对我们专业性的认可，祝阿姨治疗顺利！
整体很不错，报告全面，找到了可用靶向药。唯一小遗憾是价格确实有点高，虽然知道技术成本在那里，但对我家来说是一笔不小的开支。不过想想如果盲试药，走弯路花的钱和受的罪可能更多，也就平衡了。希望未来价格能更亲民，惠及更多患者。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈和理解。我们深知费用对患者家庭的压力，也一直在通过技术优化和公益项目努力让精准医疗更可及。我们会继续致力于此，同时确保每一份报告的质量与价值。再次感谢您的选择。
报告内容专业详实，这点毋庸置疑。但整个流程中，从咨询到下单，感觉销售属性有点强，各种套餐对比让人有点选择困难。我更希望感受到的是纯粹的医疗咨询服务。不过最后的结果是好的，帮我妈妈找到了治疗方向，所以还是要谢谢。
机构回复
真诚感谢您的批评与认可。我们非常重视您的感受，已对前端咨询团队进行新一轮的医疗导向培训，强调以患者需求为核心，简化选择，提供更纯粹的专业咨询体验。感谢您的督促，让我们变得更好。
父亲肠癌，多处转移，治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快，10天。最关键的是，真的找到了一个罕见图靶点，有对应的靶向药可用（虽然不是一线标准方案）。这给了我们新的希望，正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。
机构回复
听到这样的消息，我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点，为困境中的患者寻找“生机”，正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利！
为胃癌家人做的检测。咨询阶段客服就很专业，没有强行推销，而是根据我们的情况分析必要性。采样安排也灵活，根据我们的时间协调护士上门。感觉服务是围绕我们的需求在转。
机构回复
感谢您对我们客服专业度和服务灵活性的高度评价。我们坚持以患者和家庭为中心，提供客观、定制化的服务流程。能与您共同面对，是我们的荣幸。
肠癌患者。咨询时我问，如果检测出遗传性风险，会不会通知我的子女？客服明确说，除非您本人明确要求并授权，否则我们绝不会主动联系任何第三方，包括亲属。这种对信息边界的严格遵守，让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭，但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界，这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
一开始觉得好几千块检测费好贵啊！但女儿说，现在少在外面吃几顿饭、少买件衣服就出来了，这是给妈妈的健康投资。听了孩子的，做了。拿到报告，看到密密麻麻的数据和分析，虽然看不懂全部，但知道这是妈妈身体的‘密码本’。现在治疗有方向了，一家人都不再像无头苍蝇，这份‘投资’回报的是全家人的心安。
机构回复
感谢您和您女儿。您女儿的话令人感动，家人的支持是最好的良药。这份报告能成为您家庭的‘定心丸’，帮助大家更团结、更有方向地面对挑战，是我们莫大的荣幸。祝阿姨治疗顺利！
整体服务体验很棒，尤其赞赏咨询老师的专业和耐心。不过实话实说，价格确实有点高，如果能有一些更灵活的分期付款方式或者针对不同经济状况的套餐选择，可能对普通家庭会更友好一些。但服务本身是没得挑的。
机构回复
非常感谢您真诚的建议。我们深知价格是很多家庭需要考虑的因素。您的意见非常宝贵，我们已记录并会反馈给公司，持续探索更多元的支付方案，感谢您的支持！
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德昌万核亲子鉴定基因检测中心
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